Чужих детей не бывает. Так решили участники автоклубов Братска и организовали флешмоб в поддержку 7-летнего Славы Тропынина из города Тюмень. У мальчика прогрессирующая мышечная дистрофия, победить которую может укол стоимостью 396 миллионов рублей. Что сделали братчане, чтобы привлечь внимание жителей города к спасению ребёнка — смотрите в сюжете.
Этим летом я очень сильно хотел пойти в школу. Папа для меня сделал целую учебную комнату дома. Эта болезнь разрушила всё.
,то кадры из телеграм-канала маленького Славы Тропынина, с лета прошлого года его родители ведут сбор средств на дорогостоящее лечение мальчика за границей. Семье из Тюмени врачи вынесли вердикт — у вашего сына редкое генетическое заболевание — мышечная дистрофия. Помочь ребёнку согласились в США за 396 миллионов рублей. Чтобы найти деньги, мама и папа мальчика ведут активную деятельность в соцсетях, так про историю Славы узнали в Братске. Участники местных автоклубов организовали флешмоб — около 40 машин выстроились в виде главного символа гуманности и защиты — Красного Креста.
Дмитрий Сиков, организатор флешмоба , президент мотоклуба BIKE. ALL в г. Братск
Мы организовали флешмоб, чтобы все увидели, что есть проблема. Есть ребёнок в городе Тюмень, которому необходим всего лишь один укол, чтобы выжить, ходить самостоятельно и в дальнейшем жить. И сумма необходима очень большая, для родителей неподъёмная, — там почти 400 миллионов рублей.
Чтобы привлечь внимание братчан к спасению жизни мальчика, члены автоклубов не пожалели сил и времени. Действие проходило в выходной день, 20 января, в качестве локации выбрали пустырь в Гидростроителе. С двух часов дня и до семи вечера участники флешмоба находились на месте — требовалось нанести метки, расставить водителей по точкам и всё это в минус 25.
Анна Новак, организатор флешмоба, администратор автоклуба «Марк Фэмили»
Мы всегда положительно реагируем на подобные благотворительные акции, ребята наши сразу согласились помочь. Также мы будем помогать финансово. Любая копеечка, — пусть это 10 рублей, или 100 рублей, кто сколько сможет, будет очень важна для этой семьи. Помогать надо всегда, тем более, что это ребёнок.
Часть средств в поддержку Славы и его семьи уже собрана — на данный момент от лечения мальчика отделяет 209 миллионов рублей. Собрать оставшуюся сумму необходимо до мая текущего года — пока действительны анализы в американской клинике. Узнать больше о истории спасения маленького Славы можно в телеграм-канале SAVESLAVA2023, там же размещена информация о том, как помочь мальчику победить болезнь.
